전측두엽 치매는 주로 뇌의 전두엽과 측두엽에 영향을 미치는 일종의 치매입니다. 행동, 성격 및 언어 기술의 점진적인 변화가 특징입니다. 전측두엽 치매는 특정 뇌 영역의 변성 또는 위축으로 인해 전측두엽 변성으로도 알려져 있습니다.
다음은 전측두엽 치매에 대한 몇 가지 핵심 사항입니다.
유형
전측두엽 치매는 공통된 특성을 공유하는 관련 장애 그룹을 포함합니다. 전측두엽 치매의 세 가지 주요 유형은 다음과 같습니다.
- 행동 변이 전측두엽 치매: 이것은 행동, 성격 및 사회적 행동의 변화를 특징으로 하는 가장 일반적인 형태입니다. 행동 변이 전측두엽 치매를 가진 개인은 탈 억제, 무관심, 공감 상실, 반복적 행동, 충동 및 부적절한 사회적 해동을 보일 수 있습니다.
- 의미적 변형 일차 진행성 실어증: 이 하위 유형은 주로 언어 능력에 영향을 미칩니다. 그것은 단어 의미의 점진적인 상실, 단어 찾기 어려움, 단어와 문장의 이해 장애를 포함합니다.
- 유창하지 않거나 문법에 맞지 않는 변이형 원발성 진행성 실어증 : 이 하위 유형은 주로 언어 생산에 영향을 미칩니다. 변이형 원발성 진행성 실어증은 사용하는 개인은 문장을 만들고, 단어를 발음하고, 유창하게 말하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다.
발병 연령
전측두엽 치매는 일반적으로 알츠하이머병과 같은 다른 형태의 치매에 비해 더 어린 나이에 사람들에게 영향을 미칩니다. 발병의 평균 연령은 40세에서 65세 사이이지만, 더 일찍 또는 더 늦게 발생할 수 있습니다.
유전적 요인
전측두엽 치매의 약 30-40%는 유전적 요소를 나타내는 가족력이 있습니다. MAPT, GRN 및 C9orf72와 같은 여러 유전자의 돌연변이가 FTD의 원인 또는 위험 요소로 확인되었습니다. 그러나 대부분의 사례는 알려진 유전적 원인 없이 산발적으로 발생합니다.
진단
전측두엽 치매의 진단은 증상이 다양하고 다른 질환과 중복되기 때문에 어려울 수 있습니다. 상세한 병력, 신경학적 검사, 신경심리학적 검사, 뇌 영상(MRI 또는 PET 스캔)을 포함한 포괄적인 평가가 일반적으로 진단에 도달하기 위해 수행됩니다. 경우에 따라 유전자 검사도 고려될 수 있습니다.
치료
현재 전측두엽 치매에 대한 치료법은 없으며 치료는 증상 관리 및 지지적 치료 제공에 중점을 둡니다. 신경과 전문의, 정신과 의사, 언어 치료사, 작업 치료사 및 사회 복지사를 포함하는 다학제적 접근 방식은 FTD가 있는 개인의 특정 요구 사항을 해결하는 데 도움이 될 수 있습니다. 행동 증상에 대한 항우울제 또는 항정신병제 또는 언어 장애에 대한 언어 치료와 같은 특정 증상을 관리하기 위해 약물을 처방할 수 있습니다.
예후
전두측두엽 치매의 진행 및 예후는 특정 아형 및 개별 요인에 따라 다양합니다. 이 질병은 일반적으로 수년에 걸쳐 진행되어 인지 및 기능 장애가 증가합니다. 진단 후 기대 수명은 몇 년에서 10년 이상까지 다양합니다.
전측두엽 치매에 대한 적절한 평가와 개별화된 정보를 위해 의료 전문가와 상담하는 것이 중요합니다. 그들은 이 상태를 다루는 개인과 그 가족에게 정확한 진단, 지침 및 지원을 제공할 수 있습니다.